新冠肺炎疫苗今年就能用,就能接种吗福南
新冠肺炎疫情还在愈演愈烈爆发之中，美国依然是全球感染最严重的地方，并且没有丝毫退烧的迹象，与此同时，疫情已经向着第3世界国家蔓延，病毒真正做到了无国界，它让世界成了命运共同体，只有新冠肺炎的疫苗才能真正解决新冠肺炎的蔓延之势。
新冠疫情愈演愈烈疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等，当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。人类使用疫苗历史悠久，比如18世纪人们通过种牛痘来预防天花。
种牛痘防天花随着时代的发展目前疫苗主要有3种：灭活疫苗，减毒活疫苗，基因工程疫苗。
1．灭活疫苗：所谓灭活疫苗，就是将病原微生物杀死，留下它的尸体，这些尸体有着该病原微生物的抗原表位（比如病毒的刺突），如果将这些病原微生物的尸体打入人体，尸体的抗原表位可以刺激人体产生针对此类病原微生物的免疫记忆，一旦同类病原微生物下次来犯，人体免疫系统会迅速反应将之杀掉。
2．减活疫苗：所谓减活疫苗，一般指用人工定向变异病毒，并从中筛选致病性弱的病毒，或直接从自然界筛选出毒力减弱或基本无毒的活微生物制成减毒活疫苗。该类疫苗和灭活疫苗原理没有很大区别，只是减活疫苗病毒还是活的，灭活疫苗病毒是死的，其他基本相同。
3．基因工程疫苗：利用基因工程技术将表达某病原微生物的主要抗原表位的DNA或RNA提取出来，或直接打入人体让人体细胞表达抗原表位，然后其他正常细胞攻击并记忆；或打入一些无害的细菌或者病毒里，让该细菌或病毒表达病原微生物的主要抗原表位然后再打入人体，人体细胞再识别，攻击和记忆。
综合解释就是，你丫病毒等长的怪，有特征，人体细胞被恶心后，记住他们了，下次这些丑八怪刚进人体细胞门口，就被赶到的人体细胞通过一些手段给干死了。
病毒表面的刺就是抗原表位就是特征这也是新冠肺炎疫苗的科学理论，不过离上市使用还差10万里长征哦，但是同志们，路虽远，行则必达！
疫苗会有的疫苗是一种特殊的药品，要上市先要经历动物实验，通过以小鼠，恒河猴等动物模型来研究药理、毒理作用，说白了就是证明打了疫苗，小鼠和猴哥不患目标疾病，不会造成伤残，通过动物实验证明了在动物身上安全有效后就要在人身上做实验了，进入人体四期临床试验。
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据，病例数为20～30例。
Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验，病例数应不少于例。
Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。根据不同的病种和剂型要求，病例数不得少于例。
等顺利通过了3期试验就可以上市使用了，世界人民就有救了，那现在世界各国新冠疫苗到了哪个阶段了呢？地球人什么时候能用呢？经过努力，地球班里面两位成绩最好的同学先完成了答卷，一个是老实可爱的种花兔，一个是嚣张跋扈的白头鹰。
三月初中国新冠疫苗开始一期临床试验3月16日美国新冠疫苗临床一期试验为什么中国能这么快呢？中国的新冠疫苗是什么情况呢？
随着中国生物科学的不断发展，在新冠疫情之初，中国3天就分离毒株并分析出了病毒全基因组测序（而非典的时候，弄清楚毒株就花了3个月时间），并向世界分享（这也是后面美国也能那么快的原因之一），通过中国这么多年积累的疫苗生产经验和强大的工业能力，此时中国马上开展了动物试验，多家公司单位顺利和扎扎实实的完成了动物试验，于是后面开展临床试验
医院陈薇院士团队是最快进入临床试验的团队：年3月初，陈薇院士的疫苗正式获批，陈薇院士自己打第一针，当然同志们不用为陈薇院士担心，她比谁都了解自己的疫苗安不安全。
陈薇院士打第一针一期临床试验顺利通过后，中国马上开展第2期临床试验
新冠疫苗中国二期试验进行中以上是中国新冠疫苗的一些情况，那美国新冠疫苗现在是什么阶段呢？美国为了赶时间没有做动物试验，此举有隐患和伦理风险，但是在临床试验上和中国并驾齐驱，在年3月16日也打了第一针，并且美国总统川大帅还说了美国在年底就会有新冠肺炎的疫苗。
川普预测美国年底有新冠疫苗但是川大帅毕竟是总统不是医疗专家，所以他说的靠谱吗？难道是fakenews？
美国总统川普好吧，我们不去管美国速度，我们
