卡氏肺囊虫肺炎是由什么原因引起的
八十年代中北京儿童医院曾报告16例pcp发生于白血病患儿缓解期
肉眼可见肺广泛受侵较重,质地及颜色如肝脏肺泡内及细支气管内充满泡沫样物质是坏死虫体和免疫球蛋白的混合物肺泡间隔有浆细胞及淋巴细胞浸润,以致肺泡间隔增厚,达正常的5～20倍,占据整个肺容积的3/4.包囊开始位于肺泡间隔的巨噬细胞浆内,其后含有包囊的肺泡细胞脱落,进入肺泡腔;或包囊内的子孢子增殖与成熟,包囊壁破裂后子孢子排出成为游离的滋养体进入肺泡腔肺泡渗出物中有浆细胞、淋巴细胞及组织细胞
病原是卡氏肺囊虫,发滋养体与包囊,主要存于肺内过去认为属于原虫,最近有学者根据其超微结构和对肺囊虫核糖体rna种系发育分析认为:肺囊虫属真菌类1951年vanek首次报告,在早产婴间质性浆细胞肺炎病例中查见此种卡氏肺囊虫由于最近数十年来广泛应用免疫抑制剂以及对恶性肿瘤病人进行化疗,本病较过去为多见尤以近10年获得性免疫缺陷病(艾滋病aids)出现后,pcp更受到广泛关注根据动物模型及病人观察证明pcp发生与t-淋巴细胞免疫功能低下关系至为密切,目前国外认为凡cd4(辅助性t细胞)计数≤200/mm3时发生pcp危险甚大,但此标准对小儿尤1岁内者不适用
根据美国cdc资料1981～1990年共报告aids患儿1200例,其最常见和最严重的机会性感染是pcp,发病率为39%,而在成人aids病人可高达80%.卡氏肺囊虫病主要见于五种病人:①早产婴儿和新生儿;②先天免疫缺损或继发性免疫低下的患儿;③恶性肿瘤如白血病、淋巴瘤病人;④器官移植接受免疫抑制剂治疗的患儿;⑤aids患儿早在五十年代,在北京曾发现少数pcp病例
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